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12 mai 2022
11 mai 2022
Les remèdes anti-COVID officiels préconisés provoquent des rechutes mortelles et accélèrent les mutations covid.19 (Dr Mercola)
"Le fait que les autorités sanitaires américaines se soient concentrées sur ces médicaments à l'exclusion de tous les autres, y compris les médicaments plus anciens avec des taux d'efficacité élevés et des profils d'innocuité supérieurs, envoie un message très inquiétant.
Ils sont essentiellement devenus des extensions de l'industrie pharmaceutique et ont abandonné leur objectif initial, qui est de protéger la santé publique — en assurant la sécurité et l'efficacité des médicaments, dans le cas de la FDA,et en effectuant des analyses scientifiques et des données critiques dans le cas du CDC.
Au lieu de cela, ils semblent faire tout ce qu'ils peuvent pour protéger les bénéfices de Big Pharma, même si cela vous coûte la vie. Le remdesivir, par exemple, est un médicament extrêmement coûteux, coûtant entre 2 340 $ et 3 120 $ selon votre assurance. "
-Étonnamment, les États-Unis approuvent le Remdesivir pour les bébés.
-Remdesivir — Un choix imprudent pour les enfants.
-Rebond des infections COVID post-paxlovid.
-Le molnupiravir suralimente la mutation virale.
La science dévoile : Vaccin ARNm et ses conséquences désastreuses sur la santé.
Lien (anglais) : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S027869152200206X?via%3Dihub#sec18
"Dans cet article, nous explorons la littérature scientifique suggérant que la vaccination avec un vaccin à ARNm initie un ensemble d'événements biologiques qui sont non seulement différents de ceux induits par l'infection, mais sont à plusieurs égards manifestement contre-productifs pour la compétence immunitaire à court et à long terme et fonction cellulaire normale. Il a maintenant été démontré que ces vaccinations régulent à la baisse les voies critiques liées à la surveillance du cancer , au contrôle des infections et à l' homéostasie cellulaire . Ils introduisent dans le corps du matériel génétique hautement modifié. Une prépublication a révélé une différence remarquable entre les caractéristiques de la réponse immunitaire à une infection par le SRAS-CoV-2 par rapport à la réponse immunitaire à un vaccin à ARNm contre le COVID-19 ( Ivanova et al., 2021). L'analyse différentielle de l'expression génique des cellules dendritiques périphériques a révélé une régulation à la hausse spectaculaire des interférons de type I et de type II(IFN) chez les patients COVID-19, mais pas chez les vaccinés. Une observation remarquable qu'ils ont faite était qu'il y avait une expansion des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques circulantes (HSPC) chez les patients COVID-19, mais cette expansion était notamment absente après la vaccination. Une expansion frappante des plasmablastes circulants observée chez les patients COVID-19 n'a pas non plus été observée chez les vaccinés. Toutes ces observations sont cohérentes avec l'idée que les vaccins anti-COVID-19 suppriment activement la signalisation IFN de type I, comme nous le verrons ci-dessous. Dans cet article, nous nous concentrerons largement, mais pas exclusivement, sur la suppression de l'IFN de type I induite par la vaccination et la myriade d'effets en aval que cela a sur la cascade de signalisation associée."
Lien (eng) : https://wethepundit.com/hydroxychloroquine-science-from-real-doctors/